黑龙江哈尔滨大直门医院_哈尔滨皮肤医院的医生：鱼鳞病有哪些症状，分类！

　　一、板层状鱼鳞病

　　板层状鱼鳞病是一种系常染色体隐性遗传，相对其他鱼鳞病来说愈加罕见。出世后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹，2～3周后该膜掉落，皮肤呈广泛 弥慢性潮红，上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身躯干四肢，包含皱褶部。掌跖过度角化，病程经过缓慢，可终生存在， 至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。1/3患者有严重的睑外翻，唇外翻。

　　二、性连锁隐患性鱼鳞病

　　性连锁隐患性鱼鳞病的主要发病人群是刚出世的胎儿和出世不久的小婴儿。小儿得了性连锁隐患性鱼鳞病后会呈现的皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞 状，皮肤枯燥粗糙，往往遍及全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及面子侧面。一般不发作毛囊角化。掌趾处皮肤正 常，皮损不随年纪增加而减轻，有时反而增重。

　　三、大疱性先天性鱼鳞病样红皮病

　　这是具有高畸变率的常染色体显性遗传病，临床罕见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出世时全身即有铠 甲样厚层鳞甲，生后即掉落，呈现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐步消失，可再发作较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的 鱼鳞状角质片。

　　四、常染色体显性遗传寻常鱼鳞病

　　这也是是鱼鳞病的一种，有必定的遗传性，为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。家族中常有多人包含爸爸妈妈中一方患病。该病的特征是出世时症状不明显，但至生后几个月于背部及四肢伸侧呈现淡褐至深褐色菱形或多角形鳞屑，紧贴在皮肤上而边缘游离。其后在躯干及四肢屈侧也可呈现鳞屑，皮肤较枯燥，腋下及臀裂常不涉及。皮损与季节关系密切，表现为冬重夏轻。头皮也可有轻度鳞屑、手背常见有毛囊性角质损害，并有掌跖角化过皮。